Chuẩn Dược điển quốc tế là chuẩn gốc (primary) được thiết lập theo kiến nghị của ủy ban chuyên gia về kỹ thuật cho các chế phẩm dược phẩm của WHO. Chúng được sử dụng chủ yếu trong các thử nghiệm, phân tích hóa học và …
Theo đó, 90% thảo dược được bào chế trong các bài thuốc của Đỗ Minh Đường được thu hái từ các vườn trồng dược liệu do chính đơn vị xây dựng và chăm sóc, đạt tiêu chuẩn GACP được đặt tại các tỉnh Hòa Bình, Hưng Yên và Gia Lâm (Hà Nội) với quy mô rộng 20.000 m2.
GMP là hệ thống các tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt với mục đích chính là kiểm soát các yếu tố gây ảnh hưởng đến quá trình hình thành chất lượng sản phẩm và đảm bảo sản phẩm được đến tay người tiêu dùng với chất lượng tốt nhất. GMP là …
*** đã ban hành Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8284:2009 về Nhà máy chế biến chè - Yêu cầu trong thiết kế và lắp đặt Thuộc lĩnh vực Công nghiệp Tiêu chuẩn này sử dụng các thuật ngữ, định nghĩa nêu trong TCVN 3219 và thuật ngữ, định nghĩa sau đây: Vật liệu sử dụng chế
Máy bao đường viên thuốc (Nồi bao viên) là thiết bị tiên tiến, thích hợp sử dụng trong việc bao đường, đánh bóng viên thuốc, gây nhân, tạo hạt trong ngành công nghiệp dược phẩm. Nồi bao được làm bằng Inox SUS304 chất …
Các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" được quy định tại Phụ lục 1 và Phụ lục 2 đính kèm Thông tư số 14/2012/TT-BYT. 2. Tổ chức thực hiện. Cục Quản lý Dược chủ trì, phối hợp với …
Tiêu chuẩn GMP EU là gì. Tiêu chuẩn EU-GMP là toàn bộ hệ tiêu chuẩn được xây dựng và ban hành để kiểm soát các hoạt động trong cơ sở sản xuất dược phẩm nhằm đảm bảo các sản phẩm đầu ra bảo vệ sức khỏe, đạt chất lượng cao và đảm bảo an toàn cho người sử
Trong suốt thời gian chế biến, tất cả các nguyên liệu, bao bì đựng bán thành phẩm, các máy móc thiết bị chính xác, và nếu được cả các phòng và dây chuyền đóng gói đang được sử dụng đều phải được dán nhãn hoặc nếu không phải có ký …
xuất các giải pháp quản lý sử dụng phẩm màu trong chế biến thực phẩm nhằm giảm thiểu tối đa. ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng và bảo vệ môi trường, tạo tiền đề cho việc thúc đẩy về. ý thức sử dụng thực phẩm sạch của người tiêu dùng, đồng
Tiêu chuẩn GMP là tiêu chuẩn bắt buộc áp dụng đối với tất cả các lĩnh vực sản xuất, chế biến các sản phẩm yêu cầu điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm cao như: mỹ phẩm, dược phẩm, thực phẩm, thiết bị y tế. Tiêu chuẩn này quản lý …
Tiết kiệm thời gian hơn: Với phương pháp chế biến và sử dụng công nghệ hiện đại thì việc sản xuất ra các loại dược phẩm được rút ngắn hơn rất nhiều. Động cơ của máy có …
Sử dụng thiết bị được hiệu chuẩn giúp đảm bảo rằng các phép đo được thực hiện tại nơi này sẽ tương thích với phép đo được thực hiện ở nơi khác. Kết quả từ mọi cân trong quy trình sẽ chính xác và đáng tin cậy, và sản phẩm cuối cùng cũng vậy. Tuân thủ
Hình bên minh họa một phần của hệ thống sản xuất viên hoàn ( pills) tự động với 3 giai đoạn chính: (1) Trộn thành hỗn hợp dẻo – (2) Tạo viên – (3) Sấy vi sóng. Quá trình sản xuất được kiểm soát chặt chẽ theo quy định GMP và ISO …
Các Chỉ thị của Liên minh Châu Âu (EU) hạn chế việc sử dụng một số chất nguy hiểm trong thiết bị điện và điện tử trong hơn một thập kỷ qua. Được ban hành lần đầu năm 2002, Chỉ thị 2002/95/EC của EU (còn được gọi là Chỉ thị RoHS - …
Đỉnh bồn có cánh khuấy giúp khuấy trộn liên tục nguyên liệu trong quá trình trộn, do đó nguyên liệu nhanh hoà trộn và sớm đạt tính đồng đều cao. Thiết bị được chế tạo toàn bộ bằng Inox SUS304, phù hợp tiêu chuẩn …
Các loại khí thích hợp để chiết xuất siêu tới hạn bao gồm carbon dioxide, nitơ, metan, ethane, ethylene, nitơ oxit, sulfur dioxide, propane, propylene, ammonia và lưu
Tiêu chuẩn quốc tế GMP. Tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practices) hay còn gọi là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt, thường được áp dụng trong việc quản lý sản xuất …
Cao thuốc, cao dược liệu là gì? Là dạng bào chế được điều chế bằng cách cô hoặc sấy dịch chiết từ dược liệu hoặc động vật với dung môi thích hợp đến thể chất …
Ba là, hội nhập với các nước trong khối ASEAN và trên thế giới, bảo đảm chất lượng thuốc đến tay người sử dụng vẫn được duy trì khi quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt (GPs): thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP
Tiêu chuẩn RoHS được áp dụng trên toàn cầu hiện nay do lượng chất thải từ các linh kiện, thiết bị, dụng cụ điện và điện tử tăng. Các tiêu chuẩn về xác định chất độc hại có trong những sản phẩm này càng trở nên quan trọng. Tiêu chuẩn RoHS và các bộ tiêu chuẩn tương đương hạn chế hàm lượng của
Đặc điểm của cao thuốc. Thành phần phức tạp, nhiều nhóm chất: vô cơ, hữu cơ, thứ cấp, sơ cấp, nhiều loại dược liệu…gây khó khăn trong việc bảo quản và giảm tuổi thọ cao. Cao thuốc, cao dược liệu là tổng hợp các thành phần, gần dạng thuốc sắc cổ …
Những yêu cầu cơ bản cần có của thiết bị cô đặc. Thiết bị cô đặc cần có những yêu cầu sau: - Cấu tạo đơn giản, gọn, chắc, dễ chế tạo, sửa chữa, lắp ráp. - Chế độ làm việc ổn định, ít bám cặn, dễ làm sạch, dễ điều chỉnh và kiểm tra. - Hệ số truyền
5. Quy định về việc áp dụng tiêu chuẩn quốc tế, dược điển nước ngoài: a) Cơ sở kinh doanh thuốc tại Việt Nam được phép áp dụng trực tiếp các dược điển được sử dụng …
1. Thông tư này quy định tiêu chuẩn và công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có tổ chức chế biến, bào chế thuốc cổ truyền. 2. Thông tư này không áp dụng đối với việc bào chế thuốc
2. 3 Thiết bị giúp kho dược phẩm đáp ứng tiêu chuẩn GMP. Các tiêu chuẩn GMP được áp dụng trong lĩnh vực sản xuất, các sản phẩm có yêu cầu cao về điều kiện vệ sinh như: dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế…. Các yêu cầu trong tiêu chuẩn GMP: hệ thống trang thiết bị và cơ sở vật chất; hệ
Phòng thay đồ. Nhà máy sản xuất thực phẩm cần được trang bị phòng thay đồ phù hợp với số lượng nhân công chế biến. Phòng thay đồ nên được kết nối với xưởng chế biến. Khi cần thiết, nên bố trí phòng thay đồ …
Quy trình bào chế cao dược liệu như thế nào để đạt hiệu quả cao. 16:32:32 | 2666. Cao dược liệu là sản phẩm được bào chế bằng cách chiết xuất, cô hoặc sấy đến thể chất quy định các dịch chiết thu …
Công nghệ chiết xuất dược liệu, vấn đề bức thiết cho sự phát triển đông dược thành phẩm. 05:19 PM 21/08/2015. Có lẽ chưa bao giờ, số lượng các đông dược thành phẩm được sản xuất trong nước, kể cả thuốc và thực phẩm chức năng, lại phong phú như bây giờ. Theo
Vận dụng một cách phù hợp, trách nhiệm và có đạo đức những kiến thức về dạng bào chế, sinh dược học trong lựa chọn và sử dụng thuốc. LĨNH VỰC 6. CUNG ỨNG THUỐC . Tiêu chuẩn 6.1. Thực hiện được lựa chọn thuốc. Tiêu chí 6.1.1.
a) Dạng bào chế giải phóng biến đổi: Yêu cầu đối với tất cả các thuốc ở dạng bào chế giải phóng biến đổi. b) Dạng bào chế giải phóng ngay: Chỉ yêu cầu đối với các thuốc có chứa dược chất thuộc Danh mục các dược chất …